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低生長因子無酚紅無抗生素基質(zhì)膠
  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:283
簡要描述:

適用于對基底膜要求較高的研究,如類器官培養(yǎng)、體外血管生成、管狀骨細(xì)胞的信號優(yōu)化研究等。蛋白濃度:8-12 mg/mL

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聯(lián)系電話:400-091-6556

產(chǎn)品詳情

Mogengel Matrix GFR Phenol Red Free Antibiotic Free

低生長因子無酚紅無抗生素基質(zhì)膠

1、 產(chǎn)品描述

?;锏蜕L因子無酚紅無抗生素基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白(Laminin)、IV型膠原蛋白(Col-IV)、巢蛋白(Entactin)、硫酸乙酰肝素蛋白多糖(Heparan sulphate proteoglycans)及多種細(xì)胞因子,如類胰島素生長因子(IGF-1)、轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、表皮生長因子(EGF)、成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)等。產(chǎn)品溶解于高糖無酚紅DMEM中,且不含抗生素。

2、 推薦應(yīng)用

?;锏蜕L因子無酚紅無抗生素基質(zhì)膠,是一種在制備過程中不添加抗生素的基質(zhì)膠。這種基質(zhì)膠旨在滿足對抗生素敏感的培養(yǎng)系統(tǒng)需求,更適合于菌群和類器官互作相關(guān)的研究。搭配無抗生素的培養(yǎng)基,以此來減少抗生素對菌群的損害,使研究人員能夠更加精確地控制實驗條件,確保研究的準(zhǔn)確性和可靠性。

3、 產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)格

存儲/運輸

保質(zhì)期

低生長因子無酚紅無抗生素基質(zhì)膠

082733

10mL

-20°C

24個月

0827335

5mL

082733T

1mL

4、 產(chǎn)品參數(shù)

來源:小鼠腫瘤

外觀:①顏色:產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色; ②形態(tài):4℃融解后,呈液態(tài)

濃度:蛋白濃度范圍在8~12mg/mL之間

內(nèi)毒素:≤ 10 EU/ mL

凝膠時間:室溫條件下5-30min凝膠,37°C時成膠速度加快

5、 產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范

1、   根據(jù)GB 14922.2-2022檢測小鼠種群中以下病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。

2、   直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌,結(jié)果為陰性。

3、   對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測,確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。

4、   使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列,結(jié)果為陰性。

5、   使用BCA方法測定蛋白濃度。

6、   使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。

7、   產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后,置于37℃凝膠30分鐘,再加入培養(yǎng)基,產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。

8、   將產(chǎn)品稀釋至 70%含量,在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL37℃條件下凝膠30分鐘,可以形成穩(wěn)定的凝膠,加入培養(yǎng)基后,在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。

9、   每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行類器官培養(yǎng)實驗和體外血管形成實驗。

6、 使用注意事項

a)     溫度控制

1、   產(chǎn)品在≤-20℃時是穩(wěn)定的,分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。

2、   請不要儲存在無霜冰箱中,長期保存時請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。

3、   產(chǎn)品解凍時,請將西林瓶包埋在碎冰中,并放置在4℃冰箱中待其融解。

4、   所有接觸產(chǎn)品的耗材,請?zhí)崆敖禍亍?/span>

5、   請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具,防止體溫使產(chǎn)品凝膠;若在較短時間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠,您可以將本產(chǎn)品重新置于 0 - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動性,不影響使用。

b)      避免污染

實驗操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實驗操作臺、清潔區(qū)和污染區(qū),確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。

c)      其他

產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時,請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸,確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。

7、 使用方法

?;锏蜕L因子無酚紅無抗生素基質(zhì)膠主要有四種使用方式,我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序,您可以基于您的實驗?zāi)康倪x擇合適的使用方式。

方式

方法

適用

主要應(yīng)用

薄層凝膠

1. 產(chǎn)品解凍后,適當(dāng)混勻,或根據(jù)實驗需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋,建議濃度不低于1mg/mL;

2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠,平鋪均勻,注意避免產(chǎn)生氣泡;

3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃,等待30 min形成凝膠即可使用,必要時,吸去上清。

細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增

?細(xì)胞遷移和侵襲

?原代細(xì)胞擴(kuò)增

薄層包被

1. 產(chǎn)品解凍后,適當(dāng)混勻,根據(jù)實驗需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋,建議濃度不低于0.1mg/mL;

2. 吸取適量體積稀釋液移液,覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面,搖勻,建議包被量為0.01-0.02mg/cm2;

3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃,孵育至少1h,吸去上清即可使用。

細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增

?原代細(xì)胞擴(kuò)增

厚層凝膠

1. 產(chǎn)品解凍后,適當(dāng)混勻,或根據(jù)實驗需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋,建議基質(zhì)膠占比 > 67%;

2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠,平鋪均勻,注意避免產(chǎn)生氣泡;

3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃,等待30 min形成凝膠即可使用。

細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上

形成三維結(jié)構(gòu)

?體外血管生成

?主動脈環(huán)

凝膠包埋

1. 產(chǎn)品提前解凍備用;

2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞,用基質(zhì)膠重懸,建議基質(zhì)膠占比>70%;

3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2,注意避免產(chǎn)生氣泡;

4. 將培養(yǎng)板放置在 37 ℃,30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠,向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。

細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育

?類器官培養(yǎng)

?腫瘤球狀體侵襲

V2.0

更新時間:2025/6/12





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